新生儿溶血症是什么意思

一、小儿溶血症是怎么回事？

新生儿溶血症是指因母、婴血型不合而引起的同族免疫性溶血。在我国以abo血型不合者占多数，rh血型不合者较少，其他如mn、kell血型系统等少见。
　　病因
　　当胎儿由父方遗传所得的血型抗原与母亲不同时，进入母体后即会刺激母体产生相应的抗体，可通过胎盘进入胎儿体内，与胎儿红细胞发生抗原抗体反应导致溶血。
　　在abo系统中，因o型人具有抗a或抗bigg的人数比a型及b型的人数多：a抗原较b抗原的抗原性强，故母o型，胎儿a型者得病机会多。abo溶血症可发生在第一胎，与母体曾受自然界中类似a、b物质的抗原刺激，已具有抗a或抗b抗体有关。rh溶血症的免疫抗体，只能由人类的血细胞作为抗原刺激而产生，在分娩时胎儿红细胞才进入母体，则除有输血史者，罕见第一胎即发病。我国绝大多数人为rh阳性，故rh溶血症在我国少见。
　　症状
　　本病症状之轻重差异很大，一般abo血型不合者症状较rh血型不合者轻。病儿常于生后24小时以内或第二天出现黄疸，并迅速加重。随黄疸加深可出现贫血、肝脾肿大，严重者发生胆红素脑病。rh不合大量溶血者，出生时已有严重贫血，可导致心力衰竭、全身水肿、甚至死胎。

二、小儿溶血症是怎么回事？

三、请问谁能简单解释一下什么是溶血症，父母血型对后代有什么影响？

分几个方面最粗略地回答一些基本原理，非相关专业人士，只了解一些大概信息，欢迎批评指正：
人的血型主要是指红细胞上的抗原特征。***对自己的红细胞不会产生抗体，但是会对外来的血型不合的红细胞（抗原不合的红细胞）产生抗体。子女的血型是父母的遗传物质决定的，但是，子女同时包含父母的一部分基因，所以，父母中一方和子女的血型当然不一定完全一致。比如，O型血的母亲，和一个AB型血的父亲，可以有A型、B型血的孩子。
这样一来，胎儿体内的红细胞可以进入母体，胎儿血型和母体不一样，母体会产生对胎儿红细胞的抗体。在孕早期，胎儿的红细胞不容易进入母体内，孕周越大，这种胎母输血的几率越高。到分娩时，胎儿体内的血液进入母体的情况会非常多。所以母亲第一胎怀孕到后期（比如最后三个月，孕28周以后），产生抗体的几率才会上升。此外，母体产生抗体在不同时间是不同的，一开始接触胎儿的红细胞上的抗体时，母体产生的抗体主要是大分子的免疫球蛋白IgM，不能透过胎盘屏障。由于以上两个原因，第一次怀孕期间，母体产生的免疫球蛋白往往对胎儿危害不明显（除非母亲之前也接触过胎儿血型的抗原）。
***的免疫系统是有一定记忆能力的。到母亲怀第二胎时，母体再次接触胎儿的红细胞的抗原，母体会产生免疫球蛋白IgG，这是一种小分子物质。母体产生的IgG可以穿过胎盘，进入胎儿体内。抗原抗体的免疫反应会导致红细胞破坏，出现溶血性贫血，造成胎儿黄疸、水肿。红细胞破坏会使血胆红素升高，胆红素浓度高到一定程度时，胎儿皮肤会变黄。胆红素浓度过高还可以损伤新生儿的神经系统，甚至留下后遗症。
在汉族人群里，新生儿溶血常见的原因是ABO血型不合。而另一种容易出现更严重病情的原因是Rh血型不合。Rh血型中包含几种不同的抗体，Rh溶血中最主要的是D抗体引起的溶血。为了预防Rh血型不合引起的新生儿溶血，可以给母体注射抗D人免疫球蛋白。医学上常说的汉族人往往是Rh阳性血（有个说法是可达到99%以上），Rh溶血的情况非常少，Rh血型不合引起的溶血非常少。所以国内很少有这种药品，可能需要去香港或其他渠道购买。
为了治疗新生儿溶血，可用的常见手段包括光疗、血浆置换、静脉注射丙种球蛋白、对症支持治疗。目前推荐的主流方法就是这几方面。
对于新生儿溶血的预防措施，常见的包括在备孕时查清父母双方的血型，如果怀疑溶血风险的，可以查母体的抗体浓度，监测胎儿在宫内的情况。在分娩后，监测胎儿胆红素水平，如果发现胆红素高及时干预。怀疑Rh溶血的情况，必要时会用到抗D人免疫球蛋白。
但是这些医疗操作的具体流程需要遵医嘱，而且各地可能有差异。具体过程我不了解，所以无法提供更多细节。具体病情需要遵医嘱或者咨询妇产科、儿科的医生。
新生儿溶血如果及时治疗，并且没有后遗症的话，之后对胎儿而言没什么特殊的注意事项。因为母体造成胎儿溶血的抗体数量是有限的，消耗完就完了，不会再产生。