华氏巨球蛋白血症(WM)是一种较为成熟的浆细胞的恶性增生性疾病,主要表现为骨髓中有浆细胞样淋巴细胞浸润,并合成单克隆IgM。世界卫生组织（WHO）分类中定义为“淋巴浆细胞样淋巴瘤瘤/ 华氏巨球蛋白血症(L PL/ WM)”。其诊断应该满足两个条件:一是骨髓中有浆细胞样淋巴细胞浸润,并合成单克隆IgM，致使外周血中IgM 异常增高。
WM是一惰性、进展较慢的疾病,其预后差别较大。中位存活期多为5～7年。凡老年男性、体重下降及具有冷凝蛋白血症、血清白蛋白降低、血细胞计数减少、高血清β2-MG、IgM > 40 g/L 及高黏滞血症明显者与预后不良有关。
关于WM的治疗，WM第二次国际专题研讨会建议将烷化剂(如苯丁酸氮芥) 、核苷类似物(克拉屈滨或氟达拉滨)及单克隆抗体美罗华作为初始WM患者的理想一线选择。但是进行一线治疗选择时，尚要根据患者的年龄、是否存在血细胞减少以及是否要行自体骨髓移植等，进行综合评估和个体化选择。若需考虑自体移植,就要慎用烷化剂和核苷类似物。
因为WM 肿瘤细胞上广泛表达CD20 抗原，因此应用抗CD20单克隆抗体（美罗华）联合核苷类似物(克拉屈滨或氟达拉滨)应该是较为满意的治疗方案（我们曾治疗2例，疗效满意）。
巨球蛋白症吃什么好
建议进行化学治疗，生物治疗或者干细胞移植治疗等
巨球蛋白血症是什么原因引起的？应该怎样治疗？
巨球蛋白血症有原发性和继发性两种，原发性的巨球蛋白血症主要是因为不明原因的单克隆lgM增多导致的，而继发性则是由其他疾病的单克隆或者克隆克隆lgM增多导致的。这种病是一种慢性过程的症状，治疗方法可以用烷化剂来治疗，如果复发难治的患者，可以使用沙利度胺和硼替佐米等新的靶向治疗药物。
有遗传倾向巨球蛋白血症在血液系统肿瘤里占到了2%，属于比较少见的病例，在巨球蛋白血症的发病率里，非洲的后裔占了5%，很多都是关于家族性疾病，由此可见是否遗传这个因素非常重要。在研究的一百八十一个巨球蛋白血症病例中，其中家属约有20%都是患有巨球蛋白血症，而这种患病因素暂时不肯定是否和环境有关。临床上很多都出现在六十几岁左右男性身上，主要病症为虚弱、乏力和体重减轻等，还伴有发作性出血的症状。医生在给患者做检查时发现患者的淋巴结肿大，紫癜及黏膜出血以及肝脾肿大等现象，贫血是患者最常见的，而引起贫血的原因有很多种，包括失血、造血功能抑制以及红细胞破坏加速等。
巨球蛋白血症的治疗很多医疗机构会把烷化剂、核苷类似物以用来治疗去球蛋白血症的初期，但在使用烷化剂或者核苷类似物的时候，一定要根据患者是否存在血细胞的减少以及年龄方面，还要看患者是否要进行自体移植等情况，再来用药。用烷化剂来治疗主要是以血小板和白细胞的数量来调整使用的剂量。使用核苷类似物来治疗，虽然它的治疗反应率比烷化剂的高，但是感染的风险也会增高。
巨球蛋白血症是一种慢性疾病，虽然治疗后有的生存期为九年或者是十年，但很多研究的报告中生存期只有五到七年。这些患者最常见的死因就是感染及心衰和淋巴增殖，只有少数病人是脑血管死亡或是消化道出血。
巨球蛋白血症是什么原因引起的？应该怎样治疗？
可能是因为上火，而且有些癌细胞的感染，并且也是因为肿瘤细胞的增殖，或者是因为遗传的因素，所以才会导致去球蛋白血症，应该做手术进行治疗，而且应该喝一些相关的药物。
巨球蛋白血症是什么原因引起的？应该怎样治疗？
一般就是自己的生活不规律，其次就是可能会有着一些遗传的因素。还有就是免疫系统不是很高。也可能是染色体的原因。才会造成这种病症。应该通过用药物维持，其次就是可以做一个小手术，都可以得到一个非常好的治疗。
文章说明：本文收集于网络，仅作参考，若有侵权，请联系本站删除！
关键词推荐：萍乡楼盘
转载请注明：生活百科网 » 巨球蛋白血症吃什么好(05/08更新)